17
08/2016

Производственный комплекс компании Орисил-Фарм систематически проходит инспектирование Государственной службы по лекарственным средствам. В результате последнего инспектирования, мы получили Сертификат соответствия условий производства требованиям GMP.

Это еще одна огромная победа, которой гордится весь коллектив компании Орисил-Фарм, ведь шли к этому

целых 10 лет. Это долгий путь тяжелого труда, саморазвития,а также весомых капиталовложений в производственные мощности, их совершенствование и модернизация. Мы никогда не останавливаемся на достигнутом. Ведь такие события еще больше доставляют силы и вдохновение работать и развиваться на благо обществу.

 

Краткое описание международного стандарта GMP.
Стандарт Good Manufacturing Practice (перек. с англ. – надлежащая производственная практика) – совокупность правил и норм, описывающих требования к производственной деятельности и контроля качества лекарств, биологически активных добавок, продуктов питания, медицинских приборов, изделий диагностического назначения.

Стандарт GMP предназначен для:

  • Обеспечение отличного уровня качества и надежности выпускаемой продукции
  • Гарантии того, что препарат сделан по той же формуле, которая заявлена для производства
  • Не содержит сторонних приложений
  • Маркированный и упакован необходимым образом
  • Не теряет своих свойств в течение срока годности.

Этот международный стандарт предъявляет требования к системе управления качеством, управления персоналом, требования к оборудованию, которое используется и производственных зданий, а также требования к ведению документации. Все должно соответствовать требованиям высокого качества.

Все новости »